职位介绍

职位描述：现场QA
1 对生产的全过程进行质量检查和监督。
2 负责每批中间产品、待包装产品、成品的取样和留样。
3 负责中间产品、待包装产品的放行。
4 负责对生产过程出现的偏差进行调查和质量跟踪。
5 负责对生产环节的变更的过程进行跟进和监督检查。
6 负责检查因包装过程生产异常情况而需要重新包装的产品。
7 负责检查生产现场物料摆放及标志是否符合要求，帐、物、卡是否相符。
8 负责检查中间产品的进出是否按《生产车间中间仓管理制度》执行，有否及时填写《中间/待包装产品进出仓台帐》，并按贮存条件和时间存放。
9 监督检查生产现场GMP规范的执行情况，确保生产过程各环节的操作符合GMP规范的要求。
10 服从上级安排的临时性工作。
任职资格：
1 药学、药物制剂等相关专业,本科学历且一年以上相关工作经验，大专学历且两年以上相关工作经验。
2 熟悉GMP知识。
3 勤奋好学，责任心强，诚实守信，具有较好沟通协调能力，能够独立对一般的现场生产管理问题进行分析、判断、处理。
广东众生药业股份有限公司
6010 3319-|171 5420 5950 60关键词：上市公司；7家子公司；国家火炬计划重点；高新技术企业；中国制药工业百强；AAA＋级中国质量信用企业；复方血栓通胶囊；众生丸